Сообщений в теме: 746

[Евгений В]

Ну тоже самое, что и армрестлинг

[Дмитрий Федоренко]

Есть такой вид спорта мас-рестлинг. По нему даже есть чемпионат мира. Большое дело. Наверное мальчишки и девчонки с детства мечтают в него попасть.

А по сути это перетягивание палки.

На этом фоне шахбокс и футбол с двумя мячами кажутся довольно интеллектуальными и интригующими видами спорта.

В Украине есть похожий спорт. Называется "перетягивание бюджета".

[venoel]

Ну тоже самое, что и армрестлинг

только еще тупее.

[Евгений В]

Для меня сейчас самый тупой спорт это керлинг.
Ну или то я тупой ))) вот сколько смотрел так и не понял шо там делать надо. Без прочтения правил разобраться не могу

[grin-mpx]

керлинг.

Вот в него я бы поиграл. Такой себе бильярд с двумя швабристами ассистентами.   

[venoel]

Для меня сейчас самый тупой спорт это керлинг.
Ну или то я тупой ))) вот сколько смотрел так и не понял шо там делать надо. Без прочтения правил разобраться не могу

Надо чтобы кегля, которую толкают заняла опредленное место или выбила оттуда противника. Т. е. надо толкнуть с определенной силой и если боишься, что не доедет, швабрами лед растаивают для уменьшения трения.
Спортивная составляющая глазомер и командная работа. Хоть какая-то интрига.

[KRL]

Наткнулся на интересный сайт о рабстве в США. В частности интересно было почитать короткии истории из жизни бывших рабов. Записанные с их слов. По мее того, как авторы проекта переводят новые рассказы, они их добавляют на сайт.

http://slavestories.ru/

[r_s]

Наткнулся на интересный сайт о рабстве в США. В частности интересно было почитать короткии истории из жизни бывших рабов. Записанные с их слов. По мее того, как авторы проекта переводят новые рассказы, они их добавляют на сайт.

http://slavestories.ru/

интересно, а есть англоязычные сайты в домене .us об истории крепостных в России?

[KRL]

интересно, а есть англоязычные сайты в домене .us об истории крепостных в России?

К сожалению никто не удосужился провести такую работу, и собирать такие истории с креплстными. 

Так а чего вы удивляетесь домену ru? Человек, который придумал этот сайт из России. Собирает эти истории, и переводит. Где ж ему регистрировать свой сайт? 

[r_s]

К сожалению никто не удосужился провести такую работу, и собирать такие истории с креплстными. 

Так а чего вы удивляетесь домену ru? Человек, который придумал этот сайт из России. Собирает эти истории, и переводит. Где ж ему регистрировать свой сайт? 

не знаю, мне показалось, что эта "работа" немного попахивает пропагандонством... хотя в историческом смысле это очень полезно и интересно...

[KRL]

не знаю, мне показалось, что эта "работа" немного попахивает пропагандонством... хотя в историческом смысле это очень полезно и интересно...

Ну это уже попахивает паранойей 

[Евгений В]

Если рассказать о рабстве в россии

[rabbit]

Ученые успешно пересадили ГМ-кожу ребенку с редким генетическим заболеванием

 

 

Семилетний мальчик, потерявший большую часть кожи из-за редкого генетического заболевания, практически восстановил кожный покров благодаря экспериментальной генной терапии. Об успешном завершении курса терапии сообщили врачи, курировавшие маленького пациента.

Как отмечается, мальчик страдал от буллезного эпидермолиза. Это заболевания, при котором из-за мутаций в десятке генов в клетках кожи вырабатываются неправильные белки. Выработка этих белков приводит к образованию болезненных пузырей при малейшем прикосновении; страдают также другие мягкие ткани, атрофируются ногти, зубы поражает тяжелый кариес, развиваются онкологические заболевания. Буллезный эпидермолиз крайне тяжело переносится, выражаясь в тяжелых продолжительных эпизодах обострений, и зачастую летален, поскольку поврежденная кожа не может защитить таких пациентов от множества инфекций, а средств, позволяющих полностью вылечить заболевание, до сих пор не существует. Случай ремиссии, отчет о котором опубликован в журнале Nature, – один из первых в мировой клинической практике.

«Как правило, отчеты об одном клиническом случае не попадают на страницы ведущих журналов, но этот конкретный случай может означать большие перемены в области клеточной медицины», – комментирует Якуб Толар, трансплантолог из медицинского центра при Университете штата Миннесота.

Согласно отчету, в 2015 году в ожоговое отделение Детской больницы при Рурском университете Германии поступил мальчик с тяжелым случаем кожных поражений, что в конечном итоге привело к тому, что он потерял практически 80% наружного слоя кожного покрова. Пациент испытывал сильные боли, страдал дистрофией, ему был постоянно необходим морфин, и “врачи делали все возможное, чтобы хотя бы сохранить ему жизнь”, рассказывает Тобиас Ротефт, медик госпиталя.

Когда все медикаментозные методы оказались безуспешными, врачи и родители ребенка связались с «последней надеждой» – Микелем де Лукой, директором итальянского Центра регенеративной медицины Университета Модены и Реджио Эмилии. Ранее Лука проводил некоторые исследования в этой области. Ученый согласился помочь и предложил провести экспериментальное лечение, которое давало хотя бы какой-то шанс на то, что мальчик сможет выжить. Ученые решили восстанавливать утраченный эпидермис по частям, воссоздав его из трансгенных стволовых клеток пациента.

Специалисты говорят, что лечение представляло собой наиболее радикальную попытку лечения тяжелой формы буллезного эпидермолиза. Как известно, гены, мутирующие при буллезном эпидермолизе, кодируют белки, которые отвечают за связывание верхнего слоя кожи – эпидермиса – с подлежащими тканями. Отсутствие этих белков или изменения в их структуре приводят к тому, что эпидермис отслаивается; иногда это приводит к небольшим (хотя чувствительным) повреждениям, иногда – к воспалению. Единственный метод лечения, существовавший до сих пор, заключался в ежедневных болезненных перевязках.

Предложенная Луком экспериментальная методика напоминала давно известные методики лечения тяжелых ожогов: из клеток пациента выращивают пласты новой кожи и прививают их на поврежденные места. Однако в случае с лечением буллезного эпидермолиза клетки искусственно выращенной кожи одновременно должны были и быть идентичны клеткам пациента, и не иметь тех мутаций, которые привели к развитию заболевания.

Новую кожу ученые решили вырастить из генетически модифицированных эпидермальных клеток мальчика. Для этого потребовался образец неповрежденной кожи ребенка размером с почтовую марку; здоровую копию гена LAMB3, необходимую для поддержания целостности внешнего слоя кожи, в клетки доставил специальный безопасный ретровирус. Из этого фрагмента белковых культур в лаборатории ученые впоследствии вырастили листы здоровой кожи площадью от 50 до 150 кв. см, которые затем в рамках трех операций привили на ноги, руки, живот и спину мальчика.

Через месяц здоровая кожа прижилась и начала разрастаться; вскоре она покрыла 80% тела. Спустя два года после пересадки на теле мальчика не появилось новых язв и воспалений. Таким образом, новый терапевтический подход позволил полностью купировать эффекты нескольких (не всех) мутаций, приводящих к развитию болезни.

Интересно, что такая методика лечения предлагалась уже давно, но ряд исследователей высказывали опасения по поводу того, что генетическая модификация с помощью ретровируса может привести к развитию рака. Так, участвовавшие в клиническом исследовании сходной терапии дети, страдавшие тяжелым иммунодефицитом, заболели лейкемией. Но у мальчика с генетически модифицированной кожей до сих пор не проявилось никаких симптомов рака, зато общее состояние значительно улучшилось. По словам специалистов, его кожа теперь ничем не отличается от кожи других людей, что позволяет ему жить обычной жизнью и даже заниматься спортом, не испытывая болезненных ощущений.

«Этого пациента выписали в феврале 2016 года. Его эпидермис в настоящий момент полностью стабилен, обладает естественной прочностью, наблюдается появление волосяного покрова. Никаких волдырей, зуда, мазей и лекарств», — сообщают исследователи в опубликованной статье.

Авторы исследования считают, что уже в обозримом будущем такая терапия может помочь тысячам пациентов с буллезным эпидермолизом по всему миру, хотя и не все формы этого заболевания поддаются лечению. Предложенный способ также неэффективен для восстановления внутренних слоев кожи. На данный момент новый вид терапии проходит дополнительные клинические исследования.

Источники: Naked Science, The Verge, hi-news

 

Сообщение отредактировал rabbit: 11 ноября 2017 - 02:50

[Богдан]

Японский ребенок в возрасте 13,5 лет, представил свой выпускной проект в школе (танцевальный самолет)
Он навсегда изменил все существующие законы аэродинамики. Google предложил ему работу в размере 1 250 000 долларов США в год.

[rabbit]

Ученые впервые попытались отредактировать гены внутри живого человека

 

 

44-летний Брайан Мэддокс страдает синдромом Хантера — редким заболеванием, связанным с X-хромосомой. В его печени не синтезируется один из ферментов и, как следствие, связывающие клетки в тканях накапливаются в организме, что постепенно приводит к увеличению органов и нарушениям в их работе.

Люди с синдромом Хантера часто имеют искаженные черты лица и крупную голову, у них возникает обструкция верхних дыхательных путей, риниты, грыжи. Болезнь влияет на нервную систему и мышление, на ее фоне может развиться аутизм, гиперактивность или обсессивно-компульсивное расстройство, также больной может потерять зрение, слух, получить со временем острую сердечную недостаточность. Значительная часть больных умирает еще в подростковом возрасте. Сегодня в мире насчитывается около двух тысяч человек с синдромом Хантера.

К сожалению, это генетическое заболевание ныне считается неизлечимым — пациентов поддерживают путем вливания искусственного аналога недостающего фермента, реже — с помощью трансплантаций костного мозга, что, однако, отнюдь не гарантирует отсутствие развития осложнений. Но в будущем все может измениться: в качестве нового метода генной терапии американские ученые впервые попробовали отредактировать дефектный ген в организме живого взрослого человека, страдающего синдромом Хантера, — вышеупомянутого Брайана Мэддокса.

Как сообщается, врачи Оклендского детского госпиталя во время операции использовали технологию геномного редактирования «цинковые пальцы». Пациенту с помощью обычной внутривенной капельницы ввели генетические «инструменты» – несущие закодированный аппарат для редактирования генов обезвреженные вирусные частицы, которые должны разрезать ДНК Мэддокса в определенных местах. Затем кровь направила частицы в клетки печени, где инструмент проделал свою работу, позволив организму начать синтезировать необходимый фермент. Медики отмечают, что если хотя бы в 1% клеток печени заработает правильная копия гена, организм сможет выработать достаточное количество фермента.

«Мы разрезали ДНК, раскрыли ее, встроили туда ген и зашили все обратно. Эти гены должны стать частью ДНК пациента, оставшись там до конца жизни», — описали свою работу ученые.

Итоги эксперимента станут известны минимум через несколько месяцев. При этом Мэддокс понимает, что новый ген может не прижиться, также он осознает, что процедура имеет необратимый характер, поэтому любые возможные ошибки также будут необратимыми. Однако для него генное редактирование — это последний шанс. Ранее пациент уже перенес 26 операций, направленных на устранение симптомов его болезни.

«Я готов пойти на такой риск, всю свою жизнь я ждал появления лекарства, – сказал Мэддокс, первый человек, на котором было опробовано новое лечение. – Надеюсь, что это поможет мне и другим людям».

Брайан Мэддокс получает генную терапию.

Врачи отмечают, что полное излечение от синдрома Хантера по-прежнему невозможно, однако корректировка клеток позволит избежать еженедельного введения энзимов, которые обходятся в $100 000-400 000. Впоследствии, если эксперимент окажется успешным, ученые намерены протестировать терапию на других больных, а также начать применять эту методику для лечения молодых пациентов, страдающих синдромом Хантера.

Источники: Engadget, International Business Times, AP

Сообщение отредактировал rabbit: 18 ноября 2017 - 06:53

[rabbit]

Создан искусственный хрящ на базе Кевлара со свойствами, сходными с настоящей тканью

 

 

Ученые разработали гидрогель на основе Кевлара, который ведет себя как естественный хрящ. Искусственная конструкция представляет собой смесь сети нановолокон Кевлара и поливинилового спирта. Она способна поглощать воду в состоянии покоя (как и настоящий хрящ в моменты бездействия), становиться чрезвычайно прочной и противостоять внешним воздействиям, но также может высвобождать воду под нагрузками и становится эластичной.

Материал при 92-процентном наполнении водой становится таким же жёстким и прочным, как настоящий хрящ. В то же время при наполнении водой на уровне 70% материал становится эластичным, сравнимым с резиной. Предыдущие попытки создания искусственного хряща не позволяли создать материал, содержащий достаточное количество воды для передачи питательных веществ в клетки. Потому такие материалы были плохо приспособлены для применения в качестве имплантатов.

Несмотря на столь выдающиеся свойства нового материала, пройдёт ещё некоторое время, прежде чем начнётся его коммерческое применение в медицинских целях. Исследователи надеются запатентовать новое вещество и найти компании, который займутся его производством и практическим применением. Если материал будет вести себя в организме пациентов так же, как и в лабораторных условиях, это приведёт к появлению хрящевых имплантатов, столь же хорошо работающих, как и настоящая ткань.

Источник: Engadget

[MDessy]

Десятки принтеров печатают разноцветные листы под трек «Obsession», а на их фоне участники группы выполняют акробатические трюки.

 

[KRL]

Чувак прорывался из Северной Кореи в Южную. 

[Biz]

[Евгений В]

танунафик