Сообщений в теме: 1410

[rabbit]

Италия в июле начнет массовое производство российской вакцины "Спутник V"

 

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и компания Adienne Pharma&Biotech подписали соглашение о производстве вакцины от коронавируса "Спутник V" на территории Италии.

Об этом сообщается в пресс-релизе Итало-российской торговой палаты, обнародованном в понедельник, 8 марта.

Ранее итальянская компания Adienne Srl, входящая в холдинг ADIENNE Pharma & Biotech, при поддержке Итало-российской торговой палаты выдвинула предложение о подписании стратегического соглашения для местного производства российской вакцины от коронавируса "Спутник V".

"Впервые в Европе было подписано соглашение между Российским государственным фондом прямых инвестиций (РФПИ) и ADIENNE Pharma & Biotech о производстве вакцины "Спутник V" в Италии", - говорится в сообщении.
 
Местное производство вакцины "Спутник V" запустится в июле.

"Данное решение позволит создать новые рабочие места и полностью контролировать производственный процесс препарата. Предусматривается производство 10 миллионов доз до конца года", - добавили в торговой палате.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Кабмин запретил работу общественного транспорта в "красной" зоне карантина

 

Кабинет министров ввел запрет на работу общественного транспорта в "красной" зоне адаптивного карантина, в которой на данный момент, находятся четыре области Украины.

Об этом во вторник, 9 марта, информирует телеграм-канал "Коронавирус_інфо", верифицированный министерством здравоохранения Украины.

"Запрещается совершение регулярных и нерегулярных транспортных перевозок пассажиров (кроме транзитных перевозок)", - говорится в сообщении.

Под эти ограничения не попадают:

• перевозки пассажиров легковыми автомобилями в количестве 5 человек (в т.ч. с водителем), но без учета детей;
• перевозки пассажиров служебным или арендованным автотранспортом в пределах количества мест для сидения и при условии информирования Нацполиции;
• перевозки пассажиров специальными железнодорожными рейсами во внутреннем сообщении, согласованными с Министерством здравоохранения и Министерством инфраструктуры;
• перевозки пассажиров специальными железнодорожными рейсами в пригородном сообщении по согласованию с ОГА.

Напомним, в "красную" зону карантина попадают регионы, в которых выявлено превышение по меньшей мере двух эпидемиологических показателей на протяжении трех дней подряд.

Там запрещается

• работа заведений общепита, кроме адресной доставки и заказов на вынос;
• работа ТРЦ и других развлекательных заведений, кинотеатров, театров;
• работа заведений образования, кроме детских садов и начальных классов школ;
• работа непродовольственных рынков и магазинов, спортзалов, бассейнов и фитнес-центров;
• проведение массовых мероприятий, кроме официальных спортивных мероприятий и матчей командных игровых видов спорта без зрителей;
• работа заведений культуры, кроме историко-культурных заповедников, проведения кино- и видеосъемки.

При этом разрешается работа банков, автозаправок, ветиринарных магазинов, аптек и всех продовольственных магазинов.

Решение о вводе ограничений "красной" зоны в регионе принимает Госкомиссия по вопросам ТЭБ и ЧС, оно вступает в силу спустя 48 часов после его внедрения.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Опасный побочный эффект. Почему десять стран ЕС остановили вакцинацию "АстраЗенекой"

 

Уже десять стран ЕС приостановили вакцинацию от коронавируса препаратом AstraZeneca.

Аналогичную вакцину - "Ковишилд" - колят украинцам. Она сделана по лицензии британской компании. И, как уверяют украинские власти, полностью идентична. 

Тем более важно понимать, какие проблемы возникли с "АстраЗенекой" в Евросоюзе.

 

Что произошло?

После прививки "АстраЗенекой" в Австрии умерла женщина, а вторая была госпитализирована. В обоих случаях они получили дозу из одной партии, а вскоре у них в организме обнаружили смертельно опасные тромбы.

После этого другие страны Евросоюза начали ограничивать использование оксфордской вакцины. По состоянию на 11 марта список стран, где "заморозили" прививки от AstraZeneca, такой:

1. Австрия
2. Эстония
3. Литва
4. Латвия
5. Люксембург
6. Кипр
7. Дания
8. Норвегия
9. Исландия
10. Италия.

Разберемся в причинах детальнее. 

 

Нехорошая партия

Первыми прививки поставили на паузу в Австрии. 7 марта там остановили вакцинацию одной из партий препарата AstraZeneca после того, как в результате нарушений свертывания крови умерла одна женщина, а вторая попала в больницу с тромбоэмболией легочной артерии. Обе они были привиты вакциной из одной партии в клинике Цветле. Было начато расследование инцидентов.

Партия вакцины, о которой заявили в Австрии, состояла из миллион доз и попала в 17 стран ЕС: Австрию, Болгарию, Кипр, Данию, Эстонию, Францию, Грецию, Исландию, Ирландию, Латвию, Литву, Люксембург, Мальту, Нидерланды, Польшу, Испанию, Швецию.

После заявления Австрии приостановили вакцинацию в Эстонии, Литве, Латвии, Люксембурге и на Кипре. Там решили дождаться результатов расследования.

Спустя несколько дней список стран расширился. 11 марта приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca в Дании. Там также сообщили о возможном побочном эффекте в виде образование тромбов.

Как рассказал министр здравоохранения страны Магнус Хеунике, пока нельзя определить, действительно ли прививка связана с последующим образованием тромбов у человека, но в стране решили действовать на опережение и провести расследование.

В датском управлении здравоохранения отметили, что это не значит, что от вакцины AstraZeneca отказываются, поскольку есть надежные документы, показывающие, что вакцина безопасна и эффективна. 

"Но мы должны реагировать на сообщения о возможных серьезных побочных эффектах", - заявил директор Управления здравоохранения Дании Серен Брострем.

Примеру Дании последовала Исландия, а также Норвегия. "Это предостерегающее решение", - заявил на пресс-конференции директор отдела профилактики и контроля инфекций Норвежского института общественного здравоохранения Гейр Бухольм.

При этом в Норвегии также, как и в Дании, отметили, что приостановка не означает полного отказа от вакцины AstraZeneca.

Вакцинацию "АстроЗенекой" сегодня приостановили и в Италии. В заявлении Итальянского агентства по лекарствам (Aifa) говорится, что меры предосторожности решили ввести после сообщений о некоторых серьезных побочных эффектах, которые наблюдались во время введения доз из партии ABV2856 вакцины AstraZeneca от Covid-19. 

 

Что говорят еврочиновники?

Пока Европейское агентство по лекарственным средствам не связывает инциденты в Австрии с вероятным неудовлетворительным качеством препарата или его побочными эффектами.

Более того, в EMA рекомендует и дальше прививаться "АстраЗенекой".

Позиция ведомства в том, что преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски.

При этом в инструкции "АстраЗенеки" есть пункт: "Болезни, связанные со свертываемостью крови, - противопоказание к вакцинации". Также производитель указывает, что люди с тяжелыми и/или неконтролируемые сердечно-сосудистыми заболеваниями в их испытаниях участия не принимали. По всем этим пунктам "АстраЗенека" и "Ковишилд", который привезли в Украину, как минимум на бумаге, совпадают.

Расследование смертельных случаев после прививки AstraZeneca продолжается. Британская компания пока инцидентов не комментировала. 

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Антиковид-вакцина Novavax, которую планируют применять в Украине, показала эффективность 96,4%

 

Вакцина американской компании Novavax показала эффективность 96,4% против исходного варианта коронавируса и 86,3% против британского штамма.

В частности, третья фаза испытания вакцины NVX CoV2373 проходила в Великобритании. Исследование охватывало более 15 тысяч участников в возрасте от 18 до 84 лет, 27% из них были старше 65 лет. В пресс-релизе указали, что в испытаниях в том числе принимали участие люди с ВИЧ. 

Помимо этого, компания заявила, что если речь идет о тяжелом течении болезни, препарат продемонстрировал 100% эффективности. Представители Novavax заявили, что компания предметно работает с новыми штаммами коронавируса и "смогут быстро увеличить производство дополнительных рекомбинантных белковых вакцин-кандидатов".

В то же время, в ходе испытаний в Южной Африке было доказано, что 1/3 людей ранее уже болели Covid-19.

 

Источник: novavax.com

 

[rabbit]

Украина продолжит вакцинацию аналогом "АстраЗенеки", несмотря на остановку прививок в Европе

 

Главный санитарный врач Виктор Ляшко сообщил "Стране", что Украина продолжит вакцинацию, хотя большинство европейских стран уже приостановили прививки АstraZeneca из-за побочных эффектов.

По словам Ляшко, украинские власти полностью контролируют все случаи появления побочных эффектов.

"Каждая конкретная страна принимает определённые решения, но это их право принимать определённые решения. Украина полностью ведёт контроль за неблагоприятными событиями после иммунизации, которые у нас сейчас выявляются как серьёзные и несерьезные. И сегодня оснований для принятия таких решений, нет. Европейский регулятор ЕМА финализирует. Он выступил с позицией, что оснований для приостановки использования вакцины нет. Украина продолжает вакцинироваться”, - сказал Ляшко.

На вопрос "Страны", эффективна ли вакцина, если после вакцинации он сам заразился коронавирусом, Ляшко ответил следующее.

"Я заболел на 13-й день. В инструкции написано, что иммунитет формируется после первой прививки на 21-й день и держится 90 дней, а за этот период нужно сделать вторую прививку. Любая вакцина, которая используется от коронавируса, тестировалась на тяжесть течения болезни, она не должна иметь негативных последствий. Я себя чувствую более-менее нормально", - заверил Ляшко.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

В Индии вакцину от коронавируса выбрасывают из-за отказа населения делать прививки AstraZeneca и местной

 

В Индии приходится выбрасывать около 6,5% доз вакцины от коронавируса, поскольку люди неактивно идут на вакцинацию, а после вскрытия ампулы препарат нужно использовать в течение четырех часов. Об этом сообщает издание The Hindu.

В Минздраве Индии сетуют, что многие люди, особенно проживающие в сельской местности, неохотно идут делать прививку, и остаток вакцин медикам приходится выбрасывать.

В штатах Телингана, Андхра-Прадеш, Уттар-Прадеш, Карнатака и Джамму и Кашмир этот показатель выше. Так, в Телингане выбрасывают 17,6% доз, а в Андхра-Прадеш - 11,6%.

Прививки в стране делают вакциной компании AstraZeneca и местной разработкой компании Bharat Biotech. Всего в стране к настоящему времени использовали 35,1 млн доз вакцины.

 

Источник: strana.ua

 

[nick2005]

Всего в стране к настоящему времени использовали 35,1 млн доз вакцины.

 

всю Украину могли привить....

[prohoji]

 

всю Украину могли привить....

 

зачем тратиться зря? И так вымрут!

[PPOMOBIL]

Среднесуточное кол-во вызовов скорой помощи с подозрением на пневмонию за последнюю неделю выросло почти в 10 раз, это в нашем городе. Берегите себя, ковид-не ковид, а пневмония не легче.

[grin-mpx]

а пневмония не легче.

О да, как и ее последствия. Особенно при вялотекущем протекании. У меня флюорография даже не показала проблем. Через неделю сделал компьютерную томографию и охренел. Сейчас второй месяц на антибиотиках. Надеюсь часть лёгкого когда-нибудь восстановится. 

Рекомендация исходя из личного опыта. Не верьте в флюорографию если вас туда направит доктор, она может не показать воспаление лёгких. Минимум рентген, а лучше КТ, хотя стоимость у КТ около 1000 грн. Кстати, на рентген вас скорее всего доктор не отправит. Не увидит оснований, вы ведь своими ногами пришли...

[prohoji]

Среднесуточное кол-во вызовов скорой помощи с подозрением на пневмонию за последнюю неделю выросло почти в 10 раз, это в нашем городе. Берегите себя, ковид-не ковид, а пневмония не легче.

ковид это пневмония и вич вместе взятые. Там вставочка в геноме от ВИЧ.

[rabbit]

В Германии ученые нашли связь между прививками AstraZeneca и образованием тромбов

 

Исследователи из Германии обнаружили, что вакцина AstraZeneca может вызвать свертывание крови и образование тромбов, что может объяснить отдельные смерти после прививки в Европе. К такому выводу в ФРГ пришли одновременно с норвежскими учеными, о выводах которых писала "Страна".

Об исследованиях в обеих странах рассказывает издание The Wall Street Journal.

Европейские ученые заявили, что определили механизм, который может привести к образованию тромбов после вакцинации AstraZeneca.

Издание напомнило, что несколько европейских стран временно приостановили вакцинацию этим препаратом после того, как более чем у 30 человек был диагностирован тромбоз венозного синуса головного мозга (CVST). Большинство пострадавших оказались женщинами в возрасте до 55 лет.

Однако с проблемой столкнулась небольшая часть привившихся, и после расследования европейский регулятор лекарственных средств вынес вердикт: преимущества перевешивают потенциальные риски вакцины. Он рекомендовал возобновить вакцинацию.

Некоторые страны, такие как Германия, Франция и Италия, возобновили вакцинацию AstraZeneca. Другие, включая Норвегию, Швецию и Данию, заявили, что им необходимо провести дополнительные исследования, прежде чем возобновлять прививки.

Норвежские исследователи определили специфические антитела, которые вырабатывались в организме вакцинированных и активировали тромбоциты и приводили к образованию тромбов.

Органы здравоохранения Норвегии сослались на полученные данные и сообщили, что не будут возобновлять вакцинацию.

Команда немецких исследователей 19 марта заявила, что независимо от норвежцев пришла к такому же выводу.

В Германии среди около 1,6 миллионов человек, получивших вакцину AstraZeneca, было выявлено 13 случаев CVST. Двенадцать пациентов были женщинами, трое умерли.

Немецкие исследователи, которые координировали свои действия с коллегами из Австрии, Ирландии и Великобритании, выявили у некоторых привитых через четыре дня после вакцинации головные боли, головокружение или нарушение зрения - симптомы CVST. Они заверили, что это состояние можно быстро диагностировать с помощью анализа крови, а затем вылечить практически в любой больнице препаратами, разжижающими кровь, и иммуноглобулином, который нацелен на антитела, вызывающие проблему. Поэтому не следует бояться вакцины.

Правительство Германии заявило, что изучает результаты исследования, но не изменило своего решения о возобновлении использования вакцины AstraZeneca.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

За побочку никто не ответит, но будут компенсации. Как и зачем Рада заранее простила все производителям вакцин

 

Сегодня парламент принял скандальный закон об отвественности, а, точнее, безответственности за вакцины от коронавируса.

Депутаты большинством голосов одобрили законопроект №5247, который вызывал широкий общественный резонанс еще на этапе регистрации в Раде. Что, собственно, неудивительно.

Ведь действующий закон о лекарственных средствах дополнили беспрецедентным пунктом, который гласит, что производители вакцин и иммунобиологических препаратов от COVID-19, зарегистрированных под обязательство для экстренного применения (а на сегодня это практически все существующие вакцины от коронавируса) не несут никакой отвественности за свою продукцию. 

То есть, им, по-сути, заранее и "оптом" простили все побочные эффекты, которые могут возникнуть у украинцев в процессе вакцинации. Включая возможные смерти от вакцин.

"Индульгенцию" от любых ЧП с вакцинами получили также медики (если они действовали по инструкции, а побочка все равно случилась). То есть, получается, что в истории с вакцинами теперь вообще никто ни за что не отвечает.

С одной стороны, все вакцины от ковида на сегодняшний день - по-сути, "экспериментальные", так как они не прошли всего цикла клинических испытаний, и разрешены для экстренного применения ввиду сложной эпидемиологической ситуации. А с такими препаратами возможны "сюрпризы", — говорит экс-главный санитарный врач Украины Святослав Протас.

С другой, — расследования по побочке от вакцин (а значит, и решения, есть ли  виновные или это "несчастный случай") в любом случае должны быть. Но, получается, если изначально вся ответственность снимается, то и разбираться в каждом конкретном случае особо нет нужды. А это в буквальном смысле слова открывает вакцинальный ящик Пандоры - непонятно, какие еще препараты могут завезти в Украину под закон о "безответственности".

 

Индульгенция на всю побочку и смерти на четыре года

Скрытый текст

Изначально проект № 5247 был подан в Раду с коротким дополнением к пункту 9 действующего закона о лекарственных средствах.

Его содержание следующее: освободить производителей и держателей регистрационных свидетельств (поставщиков) вакцин и иммунобиологических препаратов от COVID-19, зарегистрированных под обязательство для экстренного применения, от ответственности за последствия их применения.

В пояснительной записке такой шаг аргументировался, якобы, международными договоренностями Украины по получению вакцин по программе COVAX

Впрочем, в Главном научно -экспертном управлении проект жестко раскритиковали.

"Если в соответствующих положениях речь идет об освобождении от любой юридической ответственности, то невозможно согласиться с тем, что соответствующие лица освобождены от такой ответственности (в частности, уголовной) даже в случаях причинения смерти или тяжкого вреда здоровью большому количеству людей", - говорится в экспертизе проекта.

В ГНЭУ подчеркивают, что закон "О лекарственных препаратах" определяет государственную политику в сфере оборота лекарств как "обеспечивающую потребности населения лекарствами надлежащего качества"

"Предложение законопроекта, по нашему мнению, является несущим риски поступления в национальный фармацевтический рынок некачественных лекарственных средств, а потому не согласуется с государственной политикой в сфере здравоохранения", - говорится в выводах.

Также проект, по мнению экспертов ГНЭУ, идет вразрез с механизмом COVAX, (которым авторы и прикрываются как главным аргументом идеи по снятию отвественности).

Ведь задача COVAX – обеспечить 92 страны с низким и средним уровнем доходов именно безопасными и эффективными вакцинами.

К слову, эксперты фармрынка, с которыми пообщалась "Страна", не смогли вспомнить других подобных прецедентов, и назвать страны, которые бы вот так легко и еще до начала применения препаратов уже снимали всякую с производителей, поставщиков и медиков ответственность за них.

В профильном комитете Рады выдали свою порцию замечаний к проекту, правда, не столь резких, как у ГНЭУ.

"Поддерживая необходимость создания законодательных оснований для оперативного поступления на территорию Украины и применения в медицинской практике новых разработанных лекарственных средств и вакцин для лечения и профилактики коронавирусной болезни, комитет считает целесообразным внести в законопроект уточнения и дополнения, нацеленные на защиту прав пациентов", - говорится в выводах профильного комитета.

Уточнения следующие. Первое — по медикам, с которых снимается ответственность за применения вакцин и лекарств от ковида, добавили, что речь идет лишь о случаях, если они все делали по инструкции, утвержденной Минздравом.

Второе — в случае возникновения последствий после использования препаратов государство выплачивает компенсации пострадавшему в порядке, установленном Кабмином (правительство должно разработать таковой в течение двух месяцев).

Третье - временный порядок действия такого режима "безответственности" — в течение четырех лет (хотя, собственно, до того времени большинство производителей должны полностью закончить все клинический испытания вакцин).

Собственно, все эти замечания были учтены, а закон принят, хотя разгромные выводы Главного научно-экспертного управления никто не отменял. Но их попросту не приняли во внимание.

 

"Будут просто списывать людей"

Скрытый текст

Что значит принятие закона о "безответственности" за вакцины и лекарства от коронавируса?

Во-первых, его действия, вопреки утверждениям авторов, распространяется не только на COVAX.

"Закон выписан таким образом, что под него проходит и индийский "Ковишилд", которым сейчас вакцинируют украинцев, и китайская "Синовак", поставок которого мы ждем. И еще масса неназванных и неизвестных нам пока препаратов, которые могут поступить на наш рынок", - говорит глава адвокатского объединения "Кравец и партнеры" Ростислав Кравец.

В законе говорится, что снимается ответственность за препараты, регистрация которых осуществлена под обязательства об экстренном медицинском применении.

"Но, как показывает практика, у нас даже препараты под экстренное применение регистрируются с нарушениями. Требования к такой регистрации следующие: наличие у производителя украинского сертификата GMP (что подразумевает проверки нашими специалистами производства), либо признание нашими компетентными органами (Гослеклужбой) такого сертификата, выданного по месту регистрации производителя. По "Ковишилду" не было ни украинского GMP, ни признания Гослекслужбы. Последняя получила запрос на такое признание только 23 февраля, а вакцина была зарегистрирована днем ранее - 22 февраля", — говорит Протас.

То есть, если не соблюдаются даже элементарные нормы по экстренной регистрации, и при этом еще и снимается всякая ответственность за использования такого препарата, то какими могут быть последствия - страшно даже предположить.

Во-вторых, под этот закон в Украину вообще могут ввозить буквально любую вакцину или лекарство, за "побочку" или даже смерти пациентов никто отвечать не будет.

"То есть, на украинцах попросту можно "тестировать" лекарства и вакцины как на подопытных кроликах", - говорит Кравец.

В-третьих, снимается ответственность как за случаи, связанные с объективными факторами (препараты не пршли весь цикл испытаний, поэтому могут возникать непредвиденные осложнения), так и за банально некачественные партии, поставленные на наш рынок. А это - разные вещи.

Протас говорит, что по-сути обязательства по контролю иммунобиологических препаратов чиновники от здравоохранения сняли с себя уже давно - как только закупки вакцин передали международным организациям. "Поэтому, что привезли- то и привезли, никто особо не контролировал. Отсюда - много просрочки и непонятных вакцин. Но, конечно же, в стране действовали общие законодательные нормы гражданского и уголовного кодекса, которые предусматривают процедуру расследования случаев нанесения ущерба здоровью и жизни пациентов вследствие лечения", — говорит Протас.

Теперь же, как указано в законе, не только производители, поставщики препаратов и медики освобождаются от какой-либо отвественности, но и Минздрав может отказываться от суверенного иммунитета в возможных спорах относительно обязательств, связанных с применениям вакцин и препаратов от ковида. То есть, попросту говоря, за нас разбираться будут международные организации, которые закупают для Украины эти лекарства. Если, конечно, посчитают нужным это делать.

Также по-сути, снимается ответственность с самого Минздрава и Гослекслужбы, хотя последняя, к примеру, не только принимает решения о регистрации препаратов, но и обязана вести фармакологический надзор. И, в случае выявленных проблем, изымать с рынка отдельные партии, отменять регистрацию и пр. Собственно, как она это делает со всеми остальными лекарствами и медизделиями.

Впрочем, в самом медицинском сообществе мнению по поводу нового закона неоднозначные. Скажем, известный кардиолог Екатерина Амосова говорит, что "зрады" нет, так как во всех странах по экстренному протоколу регистрируются недостаточно проверенные продукты. И, если применять для них общие правила, то врачи их будут попросту бояться использовать, опасаясь, что в случае чего на них повесят всю ответственность.

Но тут есть важный нюанс. "Всегда было сложно доказать, что серьезная побочка или смерть пациента связана с тем или иным препаратом или его неправильным использованием. Но, как минимум, было расследование и суд. И, если такие доказательства находили вескими, была ответственность. Теперь же, получается, и разбирательств проводить не надо, попросту будем "списывать" людей", — сказал нам врач одной из киевских больниц.

"Что же касается компенсаций от государства, порядок выплат которых должен разработать Кабмин, то еще неясно будет ли документ и что в нем пропишут. По-хорошему, нужно было делать наоборот: сначала утвердить документ о компенсациях за побочку: а потом отменять ответственность. Хотя, конечно же, никакие деньги не компенсируют подорванное здоровье, а тем более, смерти людей", - подытожил Кравец.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Зеленский потребовал от мэров, которые вводят локдауны, платить людям и бизнесу компенсации

 

 

Источник: strana.ua

Сообщение отредактировал rabbit: 20 марта 2021 - 02:23

[rabbit]

Индия, где делают вакцину для украинцев, заключила большой контракт со "Спутником V"

 

Индия заключила контакт с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) на изготовление "Спутника V", и станет его крупнейшим производителем. 

Об этом заявили в пресс-службе РФПИ, в индийской компании Virchow Biotech и Владимир Путин на онлайн-совещании с российскими учеными. 

Россия подписала соглашение с индийской фармацевтической компанией Virchow Biotech. В контракте указывается, что индийцы будут ежегодно производить около 200 миллионов человекодоз для международных российских поставок. 

Первый заграничный транш "Спутника V", который готова выпустить индийская компания, будет включать в себя инъекции для 100 миллионов человек.

Указывается, что на днях в Индии завершилась третья фаза клинических испытаний "Спутника V". Эту вакцину там планируют делать и для своих граждан. Прогнозируется, что на внутреннем индийском рынке препарат будет доступен с апреля. 

По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, Индия станет одним из ключевых производителей вакцины и в итоге будет выпускать столько же доз, сколько и Россия.

Владимир Путин сообщил, что на сегодня заключены контакты с заграничными компаниями на производство 700 миллионов человекодоз "Спутника V" в год.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

[rabbit]

Госпредприятие "Медзакупки" отказывается принять китайские вакцины, которые летят в Украину, и грозит штрафом

 

В Государственном предприятии "Медицинские закупки Украины" заявили об отсутствии оснований для приема китайских вакцин от коронавируса, которые группа компаний "Лекхим" собирается доставить в Украину 25 марта. 

Об этом говорится в сообщении предприятия в Facebook.

В "Медзакупках" заявили, что, согласно договору, поставщик не менее чем за три рабочих дня до даты поставки обязан предоставить исчерпывающий перечень документов, включающий сертификат качества (анализа) серии продукции, регистрационное удостоверение, сертификат происхождения от производителя, сведения о переквалификации ВОЗ и/или регистрационное удостоверение от компетентного органа одной из определенных стран, упаковочный лист и документ, подтверждающий соблюдение холодовой цепи и т. п.

"По состоянию на 24.03.2021 такой перечень документов не был предоставлен. Следовательно, нет оснований для принятия продукции. В случае получения всех необходимых документов, ГП "Медзакупки Украины" готово проверить и предоставить подтверждение/замечание по ним в пределах сроков, установленных договором", - заявляют в компании.

Также сообщается, что "Медзакупки Украины" направили Минздраву запрос на подтверждение соответствия данных по эффективности, которые указаны в регистрационном досье заявителя, условиям договора. Ответ от Минздрава еще ожидается.

Кроме того, "Медзакупки" сообщили "Лекхим" о нарушении срока поставки продукции и применении пени за каждый день просрочки начиная с 6 марта до момента поставки продукции. Согласно договору, в случае нарушения срока поставки, непередачу (несвоевременную передачу, возвращение на основании, установленном договором) продукции, поставщик уплачивает заказчику пеню в размере 0,1% от цены продукции, срок поставки которой нарушен, за каждый день просрочки.

При этом за нарушение срока поставки продукции более 30 календарных дней поставщик дополнительно уплачивает штраф в размере 7% от цены продукции, срок поставки которой нарушен, добавили на госпредприятии.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Индия приостановила поставки на экспорт вакцины от AstraZeneca

 

Власти Индии вслед за другими странами приняли решение приостановить все поставки на экспорт вакцины компании AstraZenecа, произведенной Индийским институтом сыворотки. В то же время такое решение может затронуть и поставки препарата в рамках глобальной инициативы COVAX.

Об этом сообщает агентство Reuters.

"Программа COVAX ведет переговоры с правительством Индии с целью обеспечения поставок как можно скорее. Но никакого экспорта не будет до тех пор, пока ситуация в Индии не стабилизируется", - говорится в сообщении.

Это временная мера и потом экспорт препарата может продолжиться.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

В Украине зафиксировали почти 600 побочных реакций после прививки CoviShield

 

На сегодня в Украине сделали уже 155 587 прививок от коронавируса. Вакцинацию проводят препаратом CoviShield. Известно о 590 побочных реакциях на вакцинацию.

Об этом в ходе брифинга 25 марта сообщил замминистра здравоохранения Игорь Иващенко, видео обнародовано в Facebook. 

"В настоящее время зафиксировано 587 легких случаев побочных реакций на вакцинацию - головная боль, временное повышение температуры и усталость. Это предусмотренные реакции, которые только подтверждают, что вакцина работает. Также зафиксировано три случая, когда пациентам, получившим вакцину, необходимо было временное наблюдение врачей", - сказал Иващенко. 

По словам замминистра, летальный случай в Одесской области, где через два дня после укола Covishield умерла военнослужащая, будет расследован в соответствии с протоколами Минздрава.

В ходе брифинга Иващенко также заявил, что преимущества использования вакцины AstraZeneca значительно превышают потенциальные риски ее использования.

"Об этом сообщило Европейское медицинское агентство в результате анализа сообщений об образовании тромбов у вакцинированных. Комитет по оценке рисков провел анализ и пришел к выводу, что нет доказательств связи между фактами прививки и увеличения риска образования тромбов у людей, получивших вакцину. В мире уже привили более 400 млн человек и никаких серьезных последствий не установлено", - сказал он.

 

Источник: strana.ua

 

[rabbit]

Китай договорился с Россией о производстве у себя 100 миллионов доз "Спутника V" в год

 

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и компания TopRidge Pharma подписали соглашение о производстве в Китае вакцины от коронавируса "Спутник V" объемом в 100 миллионов доз в год.

Об этом говорится в заявлении фонда.

"РФПИ и TopRidge Pharma (подразделение китайской компании Tibet Rhodiola Pharmaceutical Holding), объявляют о соглашении по производству в Китае более 100 млн доз в год вакцины против коронавируса "Спутник V", - сообщает РФПИ.

Произведенные дозы вакцины компания TopRidge Pharma сможет распространять на материковом Китае, а также в Гонконге, Макао и Тайване после одобрения регулятора.

Объемы производства, указанные в соглашении, позволят обеспечить полную вакцинацию от коронавируса для более чем 50 млн человек в год. Население Китая составляет около 1,4 млрд человек.

 

Источник: strana.ua